A síndrome de Turner acomete apenas indivíduos do sexo FEMININO, uma vez que consiste em uma alteração genética dotipo 45 X0, ou seja, há ausência do segundo cromossomo sexual X ou Y.
Essa síndrome não tem causa conhecida e não foi identificada relação com idade dos pais ou fatores hereditários. Porém, a grande maioria dos fetos portadores da síndrome são abortados espontaneamente.
O diagnóstico é feit através do estudo do cariótipo, fazendo-se a análise e o estudo dos cromossomos. Considera-se que 1/3 desses pacientes apresentam mosaicos, isto é, células normais misturadas a células X0, determinando assim características mais suaves do que as descritas adiante. Algumas meninas apresentam apenas certo grau de infertilidade e podem até apresentar estatura normal.
Síndrome de Turner – X0
Na foto acima, podemos identificar uma menina de 14 anos, sem deficiência mental, com baixa estatura importante, sem sinais púberes,presença de septo lateral no pescoço (excesso de pele que dá impressão de pescoço curto), uma leve escoliose.
Essas crianças tem esperança média de vida normais, mas em todas elas DEV-SE fazer um estudo genético para detecção de mosaicos – particularmente os de linha celular XY, que estão frequentemente associados com tumores de ovário.
Também devem ser investigadas patologias renais, oculares, cardiovasculares e hormonais.
Oi conheço uma criança com a sindrome de turne!
Depois dessa criança ficar entre a vida e a morte
com uma forte pneumonia os pais resolveram trocar de medico.E a nova medica encaminhou essa criança a varios especialistas.Aí foi diagnosticado a ST ,agora tudo se encaixa ,o fato dela ter nascido prematura ,o pq q ela naum crescia…
O medico q acompanho a criança des quando ela nasceu nunca pediu exames, dizia q a mãe tava procurando doença pra filha .
Enfim hoje a Ana Luiza ta bem ,esta fazendo o acomanhamento e tomando hormonios e é uma menina esperta saudavel e com tudo dando certo pra ser feliz!!!!! Eu acompanho de perto essa coisinha linda q Deus nos deu de presente !!!!
E naum desista nunca de lutar !!!!!
Por: Elida em 1 julho, 2009
às 1:46 am
hola yo soy de ixtapa zihuatanejo y tengo una niña de 6 meses q parece tener sindrome de tuner a ella no se le formaron sus oidos yno tiene un riñon del lado izquierdo aqui los doctores solo dicen probablemente y aun no tienene resultados tiene su paladar muy ondo y toda la comida la regresa por la nariz me pueden orientar necesito ayuda urgentemente, tambien no ha crecido mucho.
Por: ixchel martinez em 25 agosto, 2009
às 1:39 am
SENBARAP ALEP AIRETAM
IETSOG OTIUM OD EUQ IL
EM DDA ON QCI, MIG
SOJIEB
Por: Estanislau Barbos em 9 novembro, 2009
às 7:16 am
Descobri ontem que minha filha tem sindrome de turner, ela está com 10 anos de idade, mas desde os 4 sempre fui atras porque sempre a achei pequena para a idade, mas tudo que os médicos me pediam era um raiox da mão, e como achavam que estava normal não pediam mais exame nenhum, mas eu não sosseguei enquanto não encontrei uma endocrinologista pediatra que solicitou todos os exames inclusive o de cariótipo, que é o exame que detecta a doença, agora há chances da minha filha se tratar e ficar boa, porque olhando pra ela ninguem diz que ela tem alguma coisa, ela é linda,normal e aparentemente saudavél, a única coisa mesmo que me incomodava era a sua estatura.
Portanto mães e pais, se você acha que seu filha é pequena para a idade, peça um exame de cariótipo, não custa nada, se não der nada, melhor, pelo menos saberá que o problema não é esse.
Por: patygestaotiPatricia em 7 dezembro, 2011
às 5:43 pm
ola
Por: peterson alves em 20 dezembro, 2011
às 7:50 pm